CIMENTO ÓSSEO

Descrição

Dois cimentos ósseos com diferentes viscosidades estão disponíveis para responder o cirurgião.

• 1G, um cimento ósseo de viscosidades padrão para aplicação manual.
• 3G, um cimento ósseo de baixa viscosidades cuja viscosidade foi otimizada para facilitar aplicação com uma seringa ou uma pistola de injeção.

Indicações

• Fixação de próteses ao osso vivo em procedimentos de artroplastia primária e de revisão.
• Pacientes com alto risco de infecção óssea.
• Revisão de prótese infectada.

Vantagens

Os cimentos ósseos 1G e 3G possuem as seguintes vantagens:

• Polimerização óptima, cinética para uma técnica de cimentação melhorada
• Um endurecimento final rápido evitando micromoções.
• Temperaturas de polimerização muito mais baixas que a ISO 5833, reduzindo então a necrose óssea.
• Excelentes propriedades mecânicas muito acima do padrão ISO5833.
• Menos conteúdo de monômero reduzindo riscos para o paciente.

 

 

Método de preparação e Aplicação

Fase de mistura

Os dois componentes (pó e líquido) devem ser misturados cuidadosamente por 45 segundos.

 

Método de aplicação: 

• O cimento pode ser levado em luvas e amassado após a mistura até não aderir mais para os dedos 0’45 ¨- 2’15¨
• 2 minutos e 15 segundos após o início da mistura, a inserção in situ pode ser realizada
• Tempo de endurecimento em condições ambientais normais (temperatura 20° C +/- 1, umidade 50% +/- é de 10 minutos.

 

Propriedades 

Endurecimento 

A temperatura máxima atingida durante a polimerização do 1G e 3G é menor á ISO 5833, reduzindo a necrose óssea. O rápido comportamento final de endurecimento destes cimentos também favorecem a redução dos micromovimentos da prótese.

 

Liberação de Antibiótico

Gentamicina, emitida a partir da família dos aminosídeos, tem um amplo espectro de atividade e é então eficaz contra a maioria dos patógenos clinicamente relevantes. Também resiste ao exotérmico temperatura da reacção de polimerização.

A quantidade de gentamicina base contida em uma dose foi otimizada para garantir uma liberação alta inicial seguida por um nível de liberação constante de gentamicina.

 

Embalagem

1G e 3G vêm na forma de uma ampola líquida estéril de monômero e um bolsa de pó de polímero em pó e atender aos requisitos da norma ISO 5833. Apenas descartável, uso único.

 

Composição

Pó 40g: 

• Polimetilmetacrilato.
• Peróxido de benzoila.
• Sultafo de bário.
• Sulfato de gentamicin

Líquido:

• Metacrilato de metilo.
• Metacrilato de butilo.
• N-N dimetil-p-toluidina.
• Hidroquinona.