CIMENTO ÓSSEO
1G e 3G são cimentos ósseos radiopacos e prontos para usar em procedimentos de artoplastia. Eles permitem uma fixação imediata e a longo prazo dos implantes no osso vivo.
Contém um antibiótico emitido da família dos aminosídeos: Gentamicina.
Descrição
Dois cimentos ósseos com diferentes viscosidades estão disponíveis para responder o cirurgião.
- 1G, um cimento ósseo de viscosidades padrão para aplicação manual.
- 3G, um cimento ósseo de baixa viscosidades cuja viscosidade foi otimizada para facilitar aplicação com uma seringa ou uma pistola de injeção.
Indicações
- Fixação de próteses ao osso vivo em procedimentos de artroplastia primária e de revisão.
- Pacientes com alto risco de infecção óssea.
- Revisão de prótese infectada.
Vantagens
Os cimentos ósseos 1G e 3G possuem as seguintes vantagens:
- Polimerização óptima, cinética para uma técnica de cimentação melhorada
- Um endurecimento final rápido evitando micromoções.
- Temperaturas de polimerização muito mais baixas que a ISO 5833, reduzindo então a necrose óssea.
- Excelentes propriedades mecânicas muito acima do padrão ISO5833.
- Menos conteúdo de monômero reduzindo riscos para o paciente.
Método de preparação e Aplicação
Fase de mistura
Os dois componentes (pó e líquido) devem ser misturados cuidadosamente por 45 segundos.
Método de aplicação:
- O cimento pode ser levado em luvas e amassado após a mistura até não aderir mais para os dedos 0’45 ¨- 2’15¨
- 2 minutos e 15 segundos após o início da mistura, a inserção in situ pode ser realizada
- Tempo de endurecimento em condições ambientais normais (temperatura 20° C +/- 1, umidade 50% +/- é de 10 minutos.
Propriedades
Endurecimento
A temperatura máxima atingida durante a polimerização do 1G e 3G é menor á ISO 5833, reduzindo a necrose óssea. O rápido comportamento final de endurecimento destes cimentos também favorecem a redução dos micromovimentos da prótese.
Liberação de Antibiótico
Gentamicina, emitida a partir da família dos aminosídeos, tem um amplo espectro de atividade e é então eficaz contra a maioria dos patógenos clinicamente relevantes. Também resiste ao exotérmico temperatura da reacção de polimerização.
A quantidade de gentamicina base contida em uma dose foi otimizada para garantir uma liberação alta inicial seguida por um nível de liberação constante de gentamicina.
Embalagem
1G e 3G vêm na forma de uma ampola líquida estéril de monômero e um bolsa de pó de polímero em pó e atender aos requisitos da norma ISO 5833. Apenas descartável, uso único.
Composição
Pó 40g:
- Polimetilmetacrilato.
- Peróxido de benzoila.
- Sultafo de bário.
- Sulfato de gentamicin
Líquido:
- Metacrilato de metilo.
- Metacrilato de butilo.
- N-N dimetil-p-toluidina.
- Hidroquinona.